ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → HCID 23079525、化合物

HRID 2102321
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2102321 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9](=S)[CH2:10][C:11](=O)[CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl.[CH:18]([NH:21][NH2:22])([CH3:20])[CH3:19].C(N(CC)CC)C.O>C(#N)C>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[N:21]([CH:18]([CH3:20])[CH3:19])[N:22]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 855731-Isopropylhydrazine hydrochlorideHCID 22932184HCID 22932184、化合物

生成物 1

HCID 23079525HCID 23079525、化合物収率 47.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

To a suspension of 4-methyl-3-oxothiopentanoic acid O-benzyl ester (0.84 g) and isopropylhydrazine hydrochloride (0.52 g) in acetonitrile (4 mL) was added triethylamine (1.4 g), and the mixture was stirred at room temperature overnight. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with diethyl ether. The solvent of the organic layer was removed under reduced pressure, and the residue was purified by column chromatography on silica gel (hexane/dichloromethane=1/1-2/3) to give the title compound (0.44 g).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with diethyl ether
  2. customThe solvent of the organic layer was removed under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by column chromatography on silica gel (hexane/dichloromethane=1/1-2/3)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8dfde27e503a42a99d7bc078905fe3b1
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07576063B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート