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Dimethylformamide → HCID 23079526、化合物

HRID 2102322
ノート
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反応式

HRID 2102322 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:13]=[C:12]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[N:11]([CH:17]([CH3:19])[CH3:18])[N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.P(Cl)(Cl)(Cl)=O.[OH-].[Na+].CN(C)[CH:29]=[O:30]>>[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:13]([CH:29]=[O:30])=[C:12]([CH:14]([CH3:15])[CH3:16])[N:11]([CH:17]([CH3:19])[CH3:18])[N:10]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 23079525HCID 23079525、化合物

生成物 1

HCID 23079526HCID 23079526、化合物

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of 3-benzyloxy-1,5-diisopropyl-1H-pyrazole (0.44 g) in N,N-dimethylformamide (3 mL) was added phosphorus oxychloride (0.31 g) at 80° C., and the mixture was stirred at 80° C. for 30 minutes. After the reaction mixture was cooled to room temperature, a sodium hydroxide aqueous solution (1 mol/L) was added to the reaction mixture. The mixture was extracted with diethyl ether. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was removed under reduced pressure to give the title compound (0.42 g).

後処理

  1. temperatureAfter the reaction mixture was cooled to room temperature
  2. extractionThe mixture was extracted with diethyl ether
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent was removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-7f571801ce9e43da939a90a1efa66e76
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07576063B2

反応ノート

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