反応式
[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]2[C:16]([C:17]=1[C:18]1[CH:19]=[C:20]([NH2:24])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:29][C:30]1[CH:37]=[C:36]([CH3:38])[CH:35]=[CH:34][C:31]=1[CH:32]=O>>[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]2[C:16]([C:17]=1[C:18]1[CH:19]=[C:20]([NH:24][CH2:32][C:31]3[CH:34]=[CH:35][C:36]([CH3:38])=[CH:37][C:30]=3[CH3:29])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[C:25]([F:28])([F:26])[F:27])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from {3-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenyl}amine and 2,4-dimethyl-benzaldehyde according to the procedure of Example 66. MS (ESI) m/z 497.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ed02a59781f04e35b5fb1b20969e475c
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_08
- 特許番号
- US07576215B2
関連ノート
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