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Tetrabutylammonium Fluoride → 5-Ethoxy-2-fluoro-3-hydroxybenzaldehyde

HRID 2104945
ノート
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反応式

HRID 2104945 の反応式
[Si]([O:8][C:9]1[C:10]([F:20])=[C:11]([CH:14]=[C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])[CH:16]=1)[CH:12]=[O:13])(C(C)(C)C)(C)C.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[F-]>C1COCC1.CCOC(C)=O>[CH2:18]([O:17][C:15]1[CH:16]=[C:9]([OH:8])[C:10]([F:20])=[C:11]([CH:14]=1)[CH:12]=[O:13])[CH3:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 180033743-(Tert-butyldimethylsilyloxy)-5-ethoxy-2-fluorobenzaldehyde

生成物 1

HCID 866079345-Ethoxy-2-fluoro-3-hydroxybenzaldehyde

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-ethoxy-2-fluorobenzaldehyde (7.25 g, 24.3 mmol), prepared according to WO2003066588 A1, which is incorporated herein by reference, in 50 mL THF at 0° C., was added a 1 M solution of TBAF in THF (24.3 mL, 24.3 mmol). The mixture was stirred for 30 min, then was diluted with EtOAc, washed with H2O (2×) and brine, dried (Na2SO4) and concentrated. The crude product was purified by flash chromatography (0 to 50% EtOAc/hexanes gradient) to afford Intermediate 7.1, contaminated with tetrabutylammonium salts.

後処理

  1. washwashed with H2O (2×) and brine
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe crude product was purified by flash chromatography (0 to 50% EtOAc/hexanes gradient)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5260fb9f9e634271a3a12db5372495cb
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07576098B2

反応ノート

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