Ethanolamine → 2-[[(3-Chloro-2-fluorophenyl)methyl]thio]4-[(2-hydroxyethyl)amino]-7(8H)-pteridinone
反応式
Br[C:2]1[C:11]2[N:10]=[CH:9][C:8](=[O:12])[NH:7][C:6]=2[N:5]=[C:4]([S:13][CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([Cl:21])[C:16]=2[F:22])[N:3]=1.[CH2:23]([CH2:25][NH2:26])[OH:24]>>[Cl:21][C:17]1[C:16]([F:22])=[C:15]([CH2:14][S:13][C:4]2[N:3]=[C:2]([NH:26][CH2:25][CH2:23][OH:24])[C:11]3[N:10]=[CH:9][C:8](=[O:12])[NH:7][C:6]=3[N:5]=2)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=1参加物
3
実験手順
The titled compound (51 mg) was prepared by the method of Example 6, step (f) using the product from Example 6, step (e) (75 mg) and ethanolamine (25 μl).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e5d8f2a504484f8d90bfa08e740281f5
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_08
- 特許番号
- US07579342B2
反応ノート
読み込み中…