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Benzoyl Peroxide → HCID 46938920、化合物

HRID 2106013
ノート
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反応式

HRID 2106013 の反応式
[Br:1]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1.[F:27][C:28]([F:44])([F:43])[C:29](=[O:42])[CH2:30][C:31]([C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][C:35]=1[O:40][CH3:41])([CH3:33])[CH3:32]>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[F:27][C:28]([F:43])([F:44])[C:29](=[O:42])[CH2:30][C:31]([C:34]1[CH:39]=[C:38]([Br:1])[CH:37]=[CH:36][C:35]=1[O:40][CH3:41])([CH3:33])[CH3:32]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimideHCID 46938919HCID 46938919、化合物

生成物 1

HCID 46938920HCID 46938920、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

A mixture of N-bromosuccinimide (6.84 g, 38.42 mmol), benzoylperoxide (catalytic amount) and 1,1,1-trifluoro-4-(2-methoxyphenyl)-4-methylpentan-2-one (10.0 g, 38.42 mmol) in carbon tetrachloride (120 mL) and was refluxed for two days. After cooling, the solution was washed with water (60 mL) and 1.0M NaOH (60 mL), dried over sodium sulfate (Na2SO4), and concentrated in vacuo giving 1,1,1-trifluoro-4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-4-methylpentan-2-one and the starting material as 3:1 mixture (13.0 g).

後処理

  1. temperaturewas refluxed for two days
  2. temperatureAfter cooling
  3. washthe solution was washed with water (60 mL) and 1.0M NaOH (60 mL)
  4. dry with materialdried over sodium sulfate (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8ce9b4f5c0e42a193799bac71390335
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07579469B2

反応ノート

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