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Chlorine → 3,7-Dichloro-6-methoxy-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride

HRID 2106788
ノート
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反応式

HRID 2106788 の反応式
[Cl:1]Cl.[Cl:3][C:4]1[C:5]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[CH:12][C:6]=2[S:7][C:8]=1[C:9]([Cl:11])=[O:10]>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:3][C:4]1[C:5]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[C:12]([Cl:1])[C:6]=2[S:7][C:8]=1[C:9]([Cl:11])=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24526ChlorineHCID 125946383-Chloro-6-methoxy-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride

生成物 1

HCID 146735723,7-Dichloro-6-methoxy-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride収率 63.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

Chlorine (24 g) is bubbled into a stirred suspension of 3-chloro-6-methoxy-benzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride (9.2 g, 35 mmoles) in chloroform (200 mls) over a period of 30 minutes. After an additional 45 minutes of stirring at room temperature the mixture is stripped of volatiles under reduced pressure. The residue is recrystallized from tetrahydrofuran (100 mls) to afford the pure product (6.6 g): mp=174°-175° C.

後処理

  1. customThe residue is recrystallized from tetrahydrofuran (100 mls)

出典と根拠

ORDレコード
ord-350407ca98714b2895de3103c918f34c
出典データセット
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04931459

反応ノート

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