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Acetic Anhydride → Methyl 2-acetoxy-5-benzylideneaminobenzoate

HRID 2107010
ノート
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反応式

HRID 2107010 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([N:12]=[CH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5].[C:20](OC(=O)C)(=[O:22])[CH3:21]>N1C=CC=CC=1>[C:20]([O:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([N:12]=[CH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5])(=[O:22])[CH3:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 23047222Methyl 2-hydroxy-5-benzylideneaminobenzoate

生成物 1

HCID 23047224Methyl 2-acetoxy-5-benzylideneaminobenzoate収率 49%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

Methyl 2-hydroxy-5-benzylideneaminobenzoate (23.5 g, 92.2 mmole) was dissolved in pyridine (50 ml) and acetic anhydride (11 ml) was added after which the reaction mixture was left at room temperature for 48 hours and evaporated to dryness, in vacuo. The remaining material was recrystallized from hexane to give the title compound (13.4 g, 49%), m.p. 101°-103° C. Found (Calc. for C17H15NO4) C 68.57 (68.69), H 4.98 (5.05) N 4.80 (4.71).

後処理

  1. customevaporated to dryness, in vacuo
  2. customThe remaining material was recrystallized from hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-1c4b1bb63d874561a6db322f52de952c
出典データセット
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04933330

反応ノート

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