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5-(2-Chloroacetyl)-1,3-dihydro-3-methyl-2H-indol-2-one → HCID 15111515、化合物

HRID 2107037
ノート
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反応式

HRID 2107037 の反応式
Cl[CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[NH:10][C:9](=[O:14])[CH:8]2[CH3:15])=O.[C:16]([O:20]C)(=[S:19])[NH:17][NH2:18]>C(#N)C>[O:20]=[C:16]1[NH:17][N:18]=[C:3]([C:5]2[CH:6]=[C:7]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=2)[NH:10][C:9](=[O:14])[CH:8]3[CH3:15])[CH2:2][S:19]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 49627245-(2-Chloroacetyl)-1,3-dihydro-3-methyl-2H-indol-2-oneHCID 10171237O-methyl hydrazinecarbothioate

生成物 1

HCID 15111515HCID 15111515、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

1.0 g 5-(2-chloroacetyl)-1,3-dihydro-3-methyl-2H-indol-2-one, 0.37 g O-methyl thiocarbazate, and 20 ml acetonitrile were refluxed for 2 hrs. The precipitate was isolated by filtration and washed with hot acetonitrile to yield a yellowish powder, 450 mg.

後処理

  1. customThe precipitate was isolated by filtration
  2. washwashed with hot acetonitrile
  3. customto yield a yellowish powder, 450 mg

出典と根拠

ORDレコード
ord-3e043bc9bf1745018843c558e1c8407d
出典データセット
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04933336

反応ノート

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