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Imidazole → HCID 57289571、化合物

HRID 2107313
ノート
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反応式

HRID 2107313 の反応式
Cl[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]#[N:13])=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[N:7]2.[NH:14]1[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>N1C=CC=CC=1>[NH:14]1[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]1[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]#[N:13])=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[N:7]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 795ImidazoleHCID 11430Potassium CarbonateHCID 14839464HCID 14839464、化合物

生成物 1

HCID 57289571HCID 57289571、化合物収率 60%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

5-Chloro-8-quinolinecarbonitrile, 0.50 g, and imidazole, 1.80 g, were dissolved into 30 ml of pyridine. To the solution 0.36 g of anhydrous potassium carbonate was added and the mixture was heated under reflux for 8 hours. After separating indissolved substance by filtration, the solvent was evaporated and the residue was refined by column chromatography on silica gel using chloroform as an eluent. The crystals obtained were recrystallized from ethanol to yield 0.35 g (yield: 60%) of 5-imidazolyl-8-quinolinecarbonitrile (Compound No. 20).

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 8 hours
  3. customAfter separating indissolved substance
  4. filtrationby filtration
  5. customthe solvent was evaporated
  6. customThe crystals obtained
  7. customwere recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-185f82fb61c44ce8bc61f6f6757ad559
出典データセット
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04933447

反応ノート

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