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Sodium Hydroxide → Ethyl 3-methoxy-7-chlorothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylate

HRID 2107623
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反応式

HRID 2107623 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:7]2[NH:8][CH:9]=[C:10]([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[C:11](=O)[C:6]=2[S:5][CH:4]=1.[OH-].[Na+].P(Cl)(Cl)([Cl:22])=O>>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:7]2=[N:8][CH:9]=[C:10]([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[C:11]([Cl:22])=[C:6]2[S:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 230461573-Methoxy-6-ethoxycarbonylthieno[3,2-b]pyridin-7-(4H)-one

生成物 1

HCID 23046152Ethyl 3-methoxy-7-chlorothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylate

実験手順

3-Methoxy-6-ethoxycarbonylthieno[3,2-b]pyridin-7-(4H)-one (3 g, 0.0118 mol) and phosphorus oxychloride (10 ml) was heated under reflux for one hour. The reaction mixture was poured onto ice (200 g) and stirred for 30 minutes. The mixture was then basified with 40% sodium hydroxide solution and extracted with chloroform (3×100 ml). The chloroform extracts were combined, dried over magnesium sulphate, filtered and evaporated under reduced pressure to give the title compound as a buff-colour solid, 3.2 g, m.p. 135°-137°.

後処理

  1. temperatureunder reflux for one hour
  2. additionThe reaction mixture was poured onto ice (200 g)
  3. extractionextracted with chloroform (3×100 ml)
  4. dry with materialdried over magnesium sulphate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-ca478fce6eb344fbb1bc326c5c24ab94
出典データセット
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04935431

反応ノート

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