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Pyrrolidine → 5-(5-(Quinazolin-4-yloxy)pentyloxy)-2-((pyrrolidin-1-yl)methyl)-4H-pyran-4-one

HRID 2108868
ノート
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反応式

HRID 2108868 の反応式
CS(O[CH2:6][C:7]1[O:8][CH:9]=[C:10]([O:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][O:20][C:21]2[C:30]3[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=3)[N:24]=[CH:23][N:22]=2)[C:11](=[O:13])[CH:12]=1)(=O)=O.[NH:31]1[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]1>ClCCl>[N:24]1[C:25]2[C:30](=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[C:21]([O:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][O:14][C:10]2[C:11](=[O:13])[CH:12]=[C:7]([CH2:6][N:31]3[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]3)[O:8][CH:9]=2)=[N:22][CH:23]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31268PyrrolidineHCID 57629432(5-(5-(Quinazolin-4-yloxy)pentyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-yl)methyl methanesulfonate

生成物 1

HCID 103867965-(5-(Quinazolin-4-yloxy)pentyloxy)-2-((pyrrolidin-1-yl)methyl)-4H-pyran-4-one収率 35%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
45 °C

実験手順

Methanesulfonic acid 4-oxo-5-[5-(quinazolin-4-yloxy)-pentyloxy]-4H-pyran-2-ylmethyl ester 20 (100 mg, 0.23 mmol) was dissolved in dichloromethane (3 mL). Pyrrolidine (48 μL, 0.575 mmol) was added via syringe. The mixture was stirred at 45° C. for 1.5 h. .CH2Cl2 (75 ml) was added and the solution was washed with NaHCO3 10% (3×50 mL), brine (3×50 mL). The organic layer was dried over MgSO4, filtered and evaporated. The crude product was purified by column chromatography on silica using as eluent CH2Cl2:MeOH=90:10. 5-(5-(Quinazolin-4-yloxy)pentyloxy)-2-((pyrrolidin-1-yl)methyl)-4H-pyran-4-one EHT 5317 was obtained (30 mg, 35% yield) as a colourless oil.

後処理

  1. washthe solution was washed with NaHCO3 10% (3×50 mL), brine (3×50 mL)
  2. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated
  5. customThe crude product was purified by column chromatography on silica using as eluent CH2Cl2

出典と根拠

ORDレコード
ord-36d296f61eac49cebe1b2291f4a261c1
出典データセット
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07514432B2

反応ノート

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