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3-[2-(Diethylamino)ethoxy]aniline → 4-Amino-2-(2-diethylamino-ethoxy)-benzoic acid methyl ester

HRID 2109799
ノート
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反応式

HRID 2109799 の反応式
C(N(CC)CCOC1C=C(N)C=CC=1)C.[CH3:16][O:17][C:18](=[O:48])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([NH:25]C2N=CC(C3C=CC(OC)=CC=3)=CN=2)=[CH:21][C:20]=1[O:40][CH2:41][CH2:42][N:43]([CH2:46][CH3:47])[CH2:44][CH3:45]>CO.[Pd]>[CH3:16][O:17][C:18](=[O:48])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([NH2:25])=[CH:21][C:20]=1[O:40][CH2:41][CH2:42][N:43]([CH2:46][CH3:47])[CH2:44][CH3:45]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 230087893-[2-(Diethylamino)ethoxy]anilineHCID 576326182-(2-Diethylamino-ethoxy)-4-[5-(4-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzoic acid methyl ester

生成物 1

HCID 576328144-Amino-2-(2-diethylamino-ethoxy)-benzoic acid methyl ester

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

3-(2-Diethylamino-ethoxy)-phenyl-amine can be prepared by the following procedure. In a Parr pressure bottle, a solution of diethyl-[2-(3-nitro-phenoxy)-ethyl]-amine (2.72 mmol) (from Example 1i) in MeOH (10 mL) is added Pd (5% on carbon, 50% wet, 10% weight). The suspension is shaken at 40 psi of H2 for 2 h. The reaction is filtered through celite. The solvent is removed under reduced pressure to afford the title compound in quantitative yield. MS (m/z) (M+1)+ 267.1.

後処理

  1. filtrationThe reaction is filtered through celite
  2. customThe solvent is removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-1d5dcd6cdcb5424f917109eba17706f7
出典データセット
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07514447B2

反応ノート

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