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2-Chloro-3-iodo-5-nitropyridine → 5-Amino-2-chloro-3-iodopyridine

HRID 2110476
ノート
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反応式

HRID 2110476 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([I:8])=[CH:6][C:5]([N+:9]([O-])=O)=[CH:4][N:3]=1>[Fe]>[NH2:9][C:5]1[CH:6]=[C:7]([I:8])[C:2]([Cl:1])=[N:3][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 111406392-Chloro-3-iodo-5-nitropyridine

生成物 1

HCID 109012035-Amino-2-chloro-3-iodopyridine収率 77%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23925Iron触媒

実験手順

2-Chloro-3-iodo-5-nitropyridine (0.25 g, 0.88 mmol) was reacted with iron powder (0.25 g, 4.4 mmol) in the manner described in example 762D. Removal of the solvent in vacuo gave compound 765C (0.172 g, 77%). as a golden yellow solid. HPLC: 100% at 2.32 min(YMC S5 ODS column) eluting with 10-90% aqueous methanol containing 0.2% phosphoric acid over a 4 min gradient monitoring at 220 nm. MS (ES): m/z 255.03 [M+H]+.

後処理

  1. customRemoval of the solvent in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-e5d2196bcf8d4072b8baf84c60c91652
出典データセット
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07517904B2

反応ノート

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