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3,3-Dimethyl-7-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one → 3,3-Dimethyl-7-amino-2,3-dihydro-isoindol-1-one

HRID 2112107
ノート
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反応式

HRID 2112107 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:15])[C:10]2[C:5](=[C:6]([N+:11]([O-])=O)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4](=[O:14])[NH:3]1>CO.[Pd]>[CH3:1][C:2]1([CH3:15])[C:10]2[C:5](=[C:6]([NH2:11])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4](=[O:14])[NH:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 670953413,3-Dimethyl-7-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one

生成物 1

HCID 670950073,3-Dimethyl-7-amino-2,3-dihydro-isoindol-1-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

67 mg (0.325 mmol) 3,3-dimethyl-7-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one are dissolved in 50 ml of methanol and combined with 10 mg palladium on charcoal. The mixture is hydrogenated for 16 h at 4 bar H2 pressure and ambient temperature. Then the catalyst is filtered off and the solvent is eliminated in vacuo.

後処理

  1. filtrationThen the catalyst is filtered off

出典と根拠

ORDレコード
ord-5abc06f3a19d4a38a44e89590cf20fc1
出典データセット
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07521457B2

反応ノート

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