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Water → HCID 57642848、化合物

HRID 2112896
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反応式

HRID 2112896 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[C:19]([N+:20]([O-:22])=[O:21])=[C:18](Cl)[N:17]=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[NH2:24][CH2:25][CH2:26][C:27]#[N:28].C(N(CC)CC)C.O>C(#N)C>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[C:19]([N+:20]([O-:22])=[O:21])=[C:18]([NH:28][CH2:27][CH2:26][C:25]#[N:24])[N:17]=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 16473-AminopropionitrileHCID 8471TriethylamineHCID 21477639tert-Butyl 4-(6-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 57642848HCID 57642848、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

4-(6-Chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylic acid t-butyl ester (3.0 g) was dissolved in acetonitrile (30 mL), and then 3-aminopropionitrile (0.71 mL) and triethylamine (1.58 mL) were added to this solution. After stirring the reaction solution at room temperature for 14 hours, water (60 mL) was added. The reaction solution was stirred at room temperature for 30 minutes, and then the precipitate was collected by filtration. The obtained yellow solid was washed with water and hexane to give the title compound (1.97 g).

後処理

  1. stirringThe reaction solution was stirred at room temperature for 30 minutes
  2. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  3. washThe obtained yellow solid was washed with water and hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-4765f89816664e41a0c47ac51d603d5c
出典データセット
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07524847B2

反応ノート

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