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Oxaloacetic Acid → 4-Hydroxy-4-(3-indolylmethyl)-2-ketoglutaric acid

HRID 2113408
ノート
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反応式

HRID 2113408 の反応式
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH:3]=[C:2]1CC(=O)C(O)=O.[C:16]([OH:21])(=[O:20])[C:17]([CH3:19])=[O:18].C(O)(=O)[CH2:23][C:24]([C:26]([OH:28])=[O:27])=[O:25]>>[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]([CH2:23][C:24]([OH:25])([C:26]([OH:28])=[O:27])[CH2:19][C:17](=[O:18])[C:16]([OH:21])=[O:20])=[CH:2]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 970Oxaloacetic AcidHCID 1060Pyruvic AcidHCID 19786296HCID 19786296、化合物

生成物 1

HCID 101494604-Hydroxy-4-(3-indolylmethyl)-2-ketoglutaric acid

実験手順

According to the study by the present inventors, it has been found that PtALD can catalyze the aldol condensation reaction of indolepyruvic acid with pyruvic acid (or oxalacetic acid) to yield 4-(indol-3-ylmethyl)-4-hydroxy-2-oxoglutaric acid (IHOG), and the reaction of phenylpyruvic acid with pyruvic acid to yield 4-phenylmethyl-4-hydroxy-2-oxoglutaric acid (PHOG).

出典と根拠

ORDレコード
ord-7a3e402a4a8b4604936da49f3e7c46ea
出典データセット
uspto-grants-2008_10
DOI
このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07432100B2

反応ノート

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