HCID 69320502、化合物 → HCID 11313604、化合物

HRID 2114610ノート

反応式

HRID 2114610 の反応式
[CH:1]1([N:6]2[C:10]3[N:11]=[CH:12][N:13]=[C:14]([NH2:15])[C:9]=3[C:8]([C:16]3[NH:20][C:19]4[CH:21]=[C:22]([N+:25]([O-])=O)[CH:23]=[CH:24][C:18]=4[N:17]=3)=[CH:7]2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[H][H]>[Pd].CN1C(=O)CCC1>[NH2:25][C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:18]2[N:17]=[C:16]([C:8]3[C:9]4[C:14]([NH2:15])=[N:13][CH:12]=[N:11][C:10]=4[N:6]([CH:1]4[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]4)[CH:7]=3)[NH:20][C:19]=2[CH:21]=1

参加物

5

反応物 2

HCID 69320502HCID 69320502、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 11313604HCID 11313604、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone溶媒

実験手順

7-Cyclopentyl-5-(6-nitro-1H-benzoimidazol-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine (1E, 1.0 g) was combined with 10% Palladium on carbon (100 mg) in 50 mL of anhydrous NMP and subjected to 50 psi of hydrogen at room temperature for 24 hours. LCMS monitor suggested pure desired product (M/Z 333.5, retention time 0.70 min. with analytical HPLC method 4). The mixture was filtered through celite. Desired product was used as an NMP stock solution (concentration of about 0.92 g in 45 mL).

出典と根拠

ORDレコード
ord-373af516af974060a6ac8d4d532569a7
出典データセット
uspto-grants-2008_10
特許番号
US07435739B2

反応ノート

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