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2-(3-methoxyphenyl)-N-phenylacetamide → HCID 13467414、化合物

HRID 2114687
ノート
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反応式

HRID 2114687 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:9][C:10]([NH:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=O)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-]>O1CCCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:9][CH2:10][NH:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 25986812-(3-methoxyphenyl)-N-phenylacetamideHCID 21226445Aluminium lithium hydride

生成物 1

HCID 13467414HCID 13467414、化合物収率 69%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 2-(3-methoxyphenyl)-N-phenylacetamide (2.0 g, 8.3 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (30 mL) under nitrogen was added lithium aluminum hydride (1.59 g, 42 mmol) in small portions over a 1 hour period. After 16 hours, the reaction was poured over ice and the crude product extracted with ethyl acetate (2×100 mL). The organic layer was dried over MgSO4, filtered and concentrated to provide the title compound (1.3 g, 69% yield): EI-MS (m/z) 227.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionthe reaction was poured over ice
  2. extractionthe crude product extracted with ethyl acetate (2×100 mL)
  3. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c9c2adfe850e49429cd1b528f0f063f8
出典データセット
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07435729B2

反応ノート

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