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6-Methoxy-2-(methylethyl)-1-[4-(phenylmethoxy)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline → 6-Methoxy-2-(methylethyl)-1-(4-hydroxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

HRID 2114701
ノート
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反応式

HRID 2114701 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH:9]([CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20]CC3C=CC=CC=3)=[CH:16][CH:15]=1)[N:8]([CH:28]([CH3:30])[CH3:29])[CH2:7][CH2:6]2>C(O)(=O)C.C(OCC)(=O)C.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH:9]([CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([OH:20])=[CH:16][CH:15]=1)[N:8]([CH:28]([CH3:30])[CH3:29])[CH2:7][CH2:6]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 234408396-Methoxy-2-(methylethyl)-1-[4-(phenylmethoxy)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

生成物 1

HCID 234407376-Methoxy-2-(methylethyl)-1-(4-hydroxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline収率 91%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 176Acetic Acid触媒HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A suspension of 6-methoxy-2-(methylethyl)-1-[4-(phenylmethoxy)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (0.3 g, 0.75 mmol), palladium (10% wt) on activated carbon (0.06 g) and acetic acid (5 drops) in ethyl acetate (10 mL) was stirred under hydrogen overnight. The reaction was filtered and concentrated to provide the title compound (0.212 g, 91% yield): ES-MS (m/z) 312 [M+H]+.

後処理

  1. filtrationThe reaction was filtered
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-4dc1924d82054435b1b5d0003fe798c9
出典データセット
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07435729B2

反応ノート

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