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Ammonium Chloride → 5-Amino-7-fluoro-1-(2-fluoro-ethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one

HRID 2114887
ノート
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反応式

HRID 2114887 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:15]([O-])=O)[CH:5]=[C:6]2[C:10]=1[N:9]([CH2:11][CH2:12][F:13])[C:8](=[O:14])[CH2:7]2.[Cl-].[NH4+]>C(O)C.O.ClCCl.[Fe]>[NH2:15][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[C:2]([F:1])[CH:3]=1)[N:9]([CH2:11][CH2:12][F:13])[C:8](=[O:14])[CH2:7]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 739475807-Fluoro-1-(2-fluoro-ethyl)-5-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one

生成物 1

HCID 739475815-Amino-7-fluoro-1-(2-fluoro-ethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 23925Iron触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

Iron powder (0.416 g, 7.43 mmol) is added in small portions to 7-fluoro-1-(2-fluoro-ethyl)-5-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one (Step 3, 0.45 g, 1.86 mmol) and ammonium chloride (0.987 g, 18.6 mmol) in ethanol (40 ml) and water (20 ml) at 90° C. The reaction mixture is stirred vigorously and heated for 30 min, cooled to room temperature, and diluted with dichloromethane (100 ml). The mixture is filtered through celite, the organic layer separated and washed with water and brine, dried over sodium sulfate and evaporated to give the title compound as a dark brown solid. HPLC r.t. 2.34 min; MS for C10H10F2N2O m/z 213.2 (M+H)+.

後処理

  1. temperatureheated for 30 min
  2. filtrationThe mixture is filtered through celite
  3. customthe organic layer separated
  4. washwashed with water and brine
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5d0b8bf8f933456dae89ed260a0e9ab8
出典データセット
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07435751B2

反応ノート

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