反応式
[CH2:1]([CH:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14](=[O:18])[C:15]([OH:17])=O)[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:19][C:20]1[CH:29]=[CH:28][C:23]2[NH:24][C:25](=[O:27])[NH:26][C:22]=2[CH:21]=1>O>[CH2:1]([CH:8]1[CH2:9][CH2:10][N:11]([C:14](=[O:18])[C:15]([NH:19][C:20]2[CH:29]=[CH:28][C:23]3[NH:24][C:25](=[O:27])[NH:26][C:22]=3[CH:21]=2)=[O:17])[CH2:12][CH2:13]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
4
実験手順
The title compound is prepared from (4-benzyl-piperidin-1-yl)-oxo-acetic acid (Example 5b) and 5-amino-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one according to the method described in Example 2. Melting Point: >260° C. (water)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-643f0b867e734a74bccf5cef1ff75002
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_10
- 特許番号
- US07435744B2
関連ノート
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