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2-Chloroaniline → N-(2-Chlorophenyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-amine

HRID 2116450
ノート
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反応式

HRID 2116450 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([S:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11])[N:5]=[C:4]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]2)[C:3]=1[N+:18]([O-:20])=[O:19].[Cl:21][C:22]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:23]=1[NH2:24].C(N(CC)C(C)C)(C)C>C(O)(C)C>[Cl:21][C:22]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:23]=1[NH:24][C:2]1[C:3]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[C:4]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]2)[N:5]=[C:6]([S:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11])[N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 72402-ChloroanilineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 859081644-[6-Chloro-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-yl]morpholine

生成物 1

HCID 69215989N-(2-Chlorophenyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

A mixture of the product from step (i) (1 g), 2-chloroaniline (0.4 g) and N,N-diisopropylethylamine (0.404 g) in isopropylalcohol (12ml) was heated at 55° C. for 14 h. The mixture was cooled and the isopropylalcohol decanted off. Yield 0.82 g

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. customthe isopropylalcohol decanted off

出典と根拠

ORDレコード
ord-22609d16f9434d4c869d99e8cad105c8
出典データセット
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07439240B2

反応ノート

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