反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]2[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]2)=[CH:4][CH:3]=1.C1([O:23][C:24]([O:26][CH2:27][C:28]([O:30][CH2:31][CH3:32])=[O:29])=O)C=CC=CC=1>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]2[CH2:12][CH2:13][N:14]([C:24]([O:26][CH2:27][C:28]([O:30][CH2:31][CH3:32])=[O:29])=[O:23])[CH2:15][CH2:16]2)=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
The procedure described in Example 4.3. is repeated. Starting from 1.76 g (6.19 mmol) of 4-{2-[(4 bromophenyl)oxy]ethyl} prepared in Step 9.2., and 1.39 g (6.19 mmol) of ethyl {[(phenyloxy)carbonyl]oxy}-acetate, prepared in accordance with Example 1.1., gives 1.4 g of product in oil form.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9976c28eadc740bbb9727621bad4504a
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_10
- 特許番号
- US07439257B2
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