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Trifluoroacetic acid → HCID 23442300、化合物

HRID 2119664
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反応式

HRID 2119664 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:14]2[C:13](=[O:15])[C:12]3[CH:11]=[C:10]([CH3:16])[CH:9]=[CH:8][C:7]=3[N:6]([CH:17]3[CH2:22][CH2:21][N:20](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:19][CH2:18]3)[C:5]=2[CH:4]=[N:3]1.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[CH3:1][N:2]1[C:14]2[C:13](=[O:15])[C:12]3[CH:11]=[C:10]([CH3:16])[CH:9]=[CH:8][C:7]=3[N:6]([CH:17]3[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]3)[C:5]=2[CH:4]=[N:3]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 23442453HCID 23442453、化合物

生成物 1

HCID 23442300HCID 23442300、化合物収率 47%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
45 °C

実験手順

To a solution of tert-butyl 4-(1,7-dimethyl-9-oxo-1,9-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-b]quinolin-4-yl)-1-piperidinecarboxylate (EXAMPLE 64, step 1, 62 mg, 0.16 mmol) in dichloromethane (5 ml) was added trifluoroacetic acid (0.03 ml, 0.39 mmol) and the mixture was stirred at room temperature for 7 h and at 45° C. for 21 h. After evaporation, the residue was dissolved in dichloromethane (20 ml), washed with saturated aqueous sodium bicarbonate (20 ml) and dried over sodium sulfate. Removal of solvent gave 22 mg (47%) of the title compound as a white solid.

後処理

  1. customAfter evaporation
  2. dissolutionthe residue was dissolved in dichloromethane (20 ml)
  3. washwashed with saturated aqueous sodium bicarbonate (20 ml)
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. customRemoval of solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-dfe25be50c6a4fa2b6e8019bbbf1e8df
出典データセット
uspto-grants-2004_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06686373B2

反応ノート

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