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Triethylamine → 5-[6-(4-Methoxy-benzylamino)-pyridin-2-yl]-pentanoic acid butyl ester

HRID 2120665
ノート
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反応式

HRID 2120665 の反応式
[CH2:1]([O:5][C:6](=[O:27])[CH2:7][CH2:8][C:9]#[C:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([NH:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=2)[N:12]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].CCN(CC)CC.[H][H]>CCO.O=[Pt]=O>[CH2:1]([O:5][C:6](=[O:27])[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([NH:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=2)[N:12]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 696660335-[6-(4-Methoxy-benzylamino)-pyridin-2-yl]-pent-4-ynoic acid butyl esterHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 696665415-[6-(4-Methoxy-benzylamino)-pyridin-2-yl]-pentanoic acid butyl ester収率 94.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒
HCID 702
Ethanol
溶媒

実験手順

A mixture of 6-5 (6.54 g, 17.8 mmol), Et3N (1.85 mL, 13.3 mmol), and PtO2 (0.405 g, 1.78) in EtOH (150 mL) was stirred under a balloon of hydrogen for 6 h. Filtration through celite and evaporative removal of the solvent afforded 6.23 g of 6-6 as a colorless oil. The crude product was used directly in the next step without purification.

後処理

  1. filtrationFiltration through celite
  2. customremoval of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee5be4b8bb66451d9a8f938b826a5ce2
出典データセット
uspto-grants-2004_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06693101B2

反応ノート

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