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Sodium Hydroxide → 4-(3-Pyridyloxymethyl)2-phenylbenzoic acid

HRID 2121196
ノート
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反応式

HRID 2121196 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:24])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][O:11][C:12]2[CH:13]=[N:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)=[CH:6][C:5]=1[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.[OH-].[Na+]>CO>[N:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:12]([O:11][CH2:10][C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:4]([C:3]([OH:24])=[O:2])=[C:5]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)[CH:6]=2)[CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 106870984-(3-Pyridyloxymethyl)2-phenylbenzoic acid methyl ester

生成物 1

HCID 234363704-(3-Pyridyloxymethyl)2-phenylbenzoic acid収率 98.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 4-(3-pyridyloxymethyl)-2-phenylbenzoic acid methyl ester (3.4 g, 10.6 mmol), prepared as in Example 228C, in methanol (30 mL) was added aqueous 4N sodium hydroxide and the reaction mixture was heated at reflux for 6 hours. The methanol was distilled of in vacuo and the residue was taken up in water. The aqueous solution was taken to pH 4 with HCl and the resulting precipitate was filtered off and dried to give 4-(3-pyridyloxymethyl)-2-phenylbenzoic acid (3.2 g).

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 6 hours
  3. distillationThe methanol was distilled of in vacuo
  4. filtrationthe resulting precipitate was filtered off
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-399e1713051a4d159e4a34148ef4e8cf
出典データセット
uspto-grants-2004_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06693123B2

反応ノート

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