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1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → 3-methoxymethoxy-4-methyl-N-(1-methyl-1-phenylethyl)benzamide

HRID 21274
ノート
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反応式

HRID 21274 の反応式
CCN=C=NCCCN(C)C.C1C=C2N=NN(O)C2=CC=1.O.[C:23]([NH2:32])([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)([CH3:25])[CH3:24].[CH3:33][O:34][CH2:35][O:36][C:37]1[CH:38]=[C:39]([CH:43]=[CH:44][C:45]=1[CH3:46])[C:40](O)=[O:41]>CN(C=O)C>[CH3:33][O:34][CH2:35][O:36][C:37]1[CH:38]=[C:39]([CH:43]=[CH:44][C:45]=1[CH3:46])[C:40]([NH:32][C:23]([CH3:25])([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)[CH3:24])=[O:41]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 68509CumylamineHCID 27960291-Hydroxybenzotriazole hydrateHCID 596497153-(Methoxymethoxy)-4-methylbenzoic acid

生成物 1

HCID 684929793-methoxymethoxy-4-methyl-N-(1-methyl-1-phenylethyl)benzamide収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

In a similar manner to Step 1 of Example 137, 3-methoxymethoxy-4-methylbenzoic acid (2.69 g) was dissolved in DMF (53 mL), and the solution was treated with EDCI (5.04 g, 26.3 mmol), HOBT monohydrate (2.01 g, 13.1 mmol) and cumylamine (3.80 mL, 26.4 mmol), followed by purification by slurry using hexane to obtain 3-methoxymethoxy-4-methyl-N-(1-methyl-1-phenylethyl)benzamide (3.42 g, yield 83%, 2 steps).

後処理

  1. customfollowed by purification by slurry

出典と根拠

ORDレコード
ord-f2c8862367344837b0cf1963da893a4f
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07745641B2

反応ノート

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