反応式
[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]([Cl:10])[CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].C(O[CH:14](OCC)[N:15]([CH3:17])[CH3:16])C>>[CH3:14][N:15]([CH3:17])[CH:16]=[CH:2][C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]([Cl:10])[CH:5]=1)=[O:3]参加物
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実験手順
16.2 g (104.2 mmol) of 4-acetyl-2-chloro-pyridine are stirred at 110° with 116 ml of dimethylformamide diethylacetal for 1 h. Cooling to 0°, filtering and drying at 60° under HV give 3-dimethylamino-1-(2-chloro-4-pyridyl)-2-propen-1-one; 1H-NMR (dimethyl sulfoxide): 2.98 (3H,s), 3.2 (3H,s), 5.9 (1H,d), 7.8 (3H,m), 8.5 (1H
後処理
- temperatureCooling to 0°
- filtrationfiltering
- customdrying at 60° under HV
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-17f4a6bed6804e1a87ae17bb1cfb5ad3
- 出典データセット
- uspto-grants-1998_03
- 特許番号
- US05728708
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