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Trimethylsilyl iodide → HCID 178468932、化合物

HRID 215830
ノート
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反応式

HRID 215830 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:20])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:11][C:12]2[CH:13]=[N:14][C:15]([O:18]C)=[CH:16][CH:17]=2)[CH:6]=1)[CH3:2].I[Si](C)(C)C>C(#N)C.O>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:20])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:11][C:12]2[CH:13]=[N:14][C:15]([OH:18])=[CH:16][CH:17]=2)[CH:6]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 85247Trimethylsilyl iodideHCID 672971443-(6-Methoxy-pyridin-3-yloxy)-benzoic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 178468932HCID 178468932、化合物収率 69%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A solution of 3-(6-methoxy-pyridin-3-yloxy)-benzoic acid ethyl ester (0.5 g, 1.83 mmol) in acetonitrile (8 ml) and iodotrimethylsilane (0.439 g, 2.2 mmol) was refluxed for 1 h, the mixture was diluted with water (8 ml) and extracted with chloroform. The extract was washed with 10% of aqueous Na2S2O3, water, dried over anhydrous Na2SO4 and the solvent was removed under reduced pressure to afford 0.327 g (69%) of 3-(6-hydroxy-pyridin-3-yloxy)-benzoic acid ethyl ester as colorless powder.

後処理

  1. extractionextracted with chloroform
  2. washThe extract was washed with 10% of aqueous Na2S2O3, water
  3. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  4. customthe solvent was removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-7966cc72d6c1417f9aee8da87b3704aa
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08193192B2

反応ノート

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