反応式
NC1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([NH:8][C:9]([N:11]2[CH2:15][CH2:14][C@@H:13]([NH2:16])[CH2:12]2)=[O:10])[CH2:4]C1.C(OC([N:24]1CC[C@@H](N)C1)=O)(C)(C)C>>[NH:24]1[CH2:7][CH2:6][C@@H:5]([NH:8][C:9]([N:11]2[CH2:15][CH2:14][C@@H:13]([NH2:16])[CH2:12]2)=[O:10])[CH2:4]1参加物
3
実験手順
(R)-3-Amino-pyrrolidine-1-carboxylic acid (R)-pyrrolidin-3-ylamide is prepared analogously to (R)-3-amino-pyrrolidine-1-carboxylic acid (4-amino-cyclohexyl)-amide (Intermediate IF) by replacing (4-amino-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester with (R)-3-amino-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-983da489732248f1890945b0fd8bd093
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_06
- 特許番号
- US08193164B2
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