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2-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldehyde → N4-(1-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)benzyl)piperidin-4-yl)-N2-(3-(diethylamino)propyl)quinazoline-2,4-diamine

HRID 215924
ノート
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反応式

HRID 215924 の反応式
[CH2:1]([N:3]([CH2:25][CH3:26])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8]1[N:17]=[C:16]([NH:18][CH:19]2[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]2)[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[N:9]=1)[CH3:2].CN(C)CCCNC1N=C(NC2CCNCC2)C2C(=CC=CC=2)N=1.[N:51]1([C:56]2[CH:63]=[CH:62][CH:61]=[CH:60][C:57]=2[CH:58]=O)[CH:55]=[CH:54][CH:53]=[CH:52]1.[BH3-]C#N.[Na+]>CO.[Cl-].[Cl-].[Zn+2]>[N:51]1([C:56]2[CH:63]=[CH:62][CH:61]=[CH:60][C:57]=2[CH2:58][N:22]2[CH2:23][CH2:24][CH:19]([NH:18][C:16]3[C:15]4[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=4)[N:9]=[C:8]([NH:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]([CH2:1][CH3:2])[CH2:25][CH3:26])[N:17]=3)[CH2:20][CH2:21]2)[CH:52]=[CH:53][CH:54]=[CH:55]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 49612592-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldehydeHCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 58006203N2-(3-(Dimethylamino)propyl)-N4-(piperidin-4-yl)quinazoline-2,4-diamineHCID 67027548N2-(3-(diethylamino)propyl)-N4-(piperidin-4-yl)quinazoline-2,4-diamine

生成物 1

HCID 58006140N4-(1-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)benzyl)piperidin-4-yl)-N2-(3-(diethylamino)propyl)quinazoline-2,4-diamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3007855Zincchloride触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 56 mg (0.155 mmol) N2-(3-(diethylamino)propyl)-N4-(piperidin-4-yl)quinazoline-2,4-diamine (prepared analogously to Compound 129) 2-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldehyde (27 mg, 0.157 mmol), NaCNBH3 (10 mg, 0.160 mmol) and ZnCl2 (11 mg, 0.08 mmol) in MeOH (1 ml) was stirred at room temperature overnight to obtain the target compound.

後処理

  1. customto obtain the target compound

出典と根拠

ORDレコード
ord-9ef2bdd6ffff4fbc9f1ded1876e2551b
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08193203B2

反応ノート

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