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Potassium Hydroxide → HCID 12822283、化合物

HRID 2163346
ノート
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反応式

HRID 2163346 の反応式
[C:1]1([C:7]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)([CH:10]2[CH2:13][N:12]([CH:14](C3C=CC=CC=3)C)[CH2:11]2)[C:8]#[N:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[K+]>[Pd].C(O)C>[C:1]1([C:7]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)([CH:10]2[CH2:13][N:12]([CH3:14])[CH2:11]2)[C:8]#[N:9])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 12822285HCID 12822285、化合物

生成物 1

HCID 12822283HCID 12822283、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 800 ml. of ethanol and 59 g. (0.13 mole) of α,α-diphenyl-α-[1-(1-phenylethyl)-3-azetidinyl]acetonitrile methobromide was treated with 7.12 g. (0.13 mole) of potassium hydroxide and 0.25 g. of 10% palladium on carbon. The mixture was shaken under initial hydrogen pressure of 45 p.s.i. at ambient temperature for 24 hours. The mixture was filtered and the filtrate concentrated. The residue was crystallized from isooctane to give 21.7 g. (64%) of product melting 112°-115° C.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated
  3. customThe residue was crystallized from isooctane
  4. customto give 21.7 g
  5. custommelting 112°-115° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-85655ade377442d4acc403c973224fb8
出典データセット
uspto-grants-1979_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04133881

反応ノート

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