ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 178506251、化合物 → HCID 178457431、化合物

HRID 2163548
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2163548 の反応式
[O:1]1[CH2:20][CH:2]1[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[NH:12][CH:13]=[C:14]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[N:15]=2)=[CH:7][CH:6]=1>C(N)(C)C>[CH:14]([NH:15][CH2:20][CH:2]([OH:1])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[NH:12][CH:13]=[C:14]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[N:15]=2)=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:16])[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 178506251HCID 178506251、化合物

生成物 1

HCID 178457431HCID 178457431、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6363Isopropylamine溶媒

実験手順

A solution of 2[4-(2.3-epoxypropoxy)phenyl]-4-trifluoromethylimidazole (1 g) in isopropylamine (10 ml.) is heated 7 hours at reflux and then allowed to stand 16 hours at room temperature. The excess isopropylamine is removed by distillation at atmosphereic pressure and the residue is triturated with nitrometane to yield a solid. After filtration and recrystallization from acetonitrile, 0.6 g. of 2-[4-(3-isopropylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-4-trifluoromethylimidazole is obtained, m.p. 173°-173.5° C.

後処理

  1. temperatureat reflux
  2. customThe excess isopropylamine is removed by distillation at atmosphereic pressure
  3. customthe residue is triturated with nitrometane
  • customto yield a solid
  • filtrationAfter filtration and recrystallization from acetonitrile, 0.6 g
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-c8948b938e754b1d9a787de1fe681696
    出典データセット
    uspto-grants-1979_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04134983

    反応ノート

    読み込み中…

    このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート