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Methyl chloroformate → methyl {2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1-trityl-1H-imidazol-2-yl]-1-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]ethyl}carbamate

HRID 216387
ノート
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反応式

HRID 216387 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](Cl)=[O:4].[CH3:6][C:7]([CH3:51])([CH2:49][CH3:50])[CH2:8][C:9]1[N:10]=[C:11]([CH2:33][CH:34]([C:36]2[CH:41]=[CH:40][C:39]([C:42]3[CH:47]=[CH:46][C:45]([F:48])=[CH:44][N:43]=3)=[CH:38][CH:37]=2)[NH2:35])[N:12]([C:14]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=2)([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:13]=1.C(N(CC)CC)C>ClCCl>[CH3:6][C:7]([CH3:51])([CH2:49][CH3:50])[CH2:8][C:9]1[N:10]=[C:11]([CH2:33][CH:34]([NH:35][C:3](=[O:4])[O:2][CH3:1])[C:36]2[CH:37]=[CH:38][C:39]([C:42]3[CH:47]=[CH:46][C:45]([F:48])=[CH:44][N:43]=3)=[CH:40][CH:41]=2)[N:12]([C:14]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=2)([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6586Methyl chloroformateHCID 8471TriethylamineHCID 686682132-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1-trityl-1H-imidazol-2-yl]-1-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]ethanamine

生成物 1

HCID 86638502methyl {2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1-trityl-1H-imidazol-2-yl]-1-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]ethyl}carbamate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane
溶媒

実験手順

Methylchoroformate (16 μL, 0.21 mmol) was added to a solution of 2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1-trityl-1H-imidazol-2-yl]-1-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]ethanamine (64 mg, 0.11 μmol) and triethylamine (31 μL, 0.22 mmol) in dichloromethane (5 mL) at ambient temperature. After stirring for 2 hr, the reaction mixture concentrated in vacuo to afford methyl {2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1-trityl-1H-imidazol-2-yl]-1-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]ethyl}carbamate which was used without further purification.

後処理

  1. concentrationthe reaction mixture concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e4450fa2cc548b0bb7ce8d7d0f8b0a6
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08193228B2

反応ノート

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