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Chlorine → 1-(5-Chloro-2,4-dihydroxy-3-propylphenyl)ethanone

HRID 2164939
ノート
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反応式

HRID 2164939 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:7]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])=[C:6]([OH:11])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:12](=[O:14])[CH3:13].[Cl:15]Cl>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:15][C:5]1[C:6]([OH:11])=[C:7]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[C:2]([OH:1])=[C:3]([C:12](=[O:14])[CH3:13])[CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24526ChlorineHCID 27751982',4'-Dihydroxy-3'-propylacetophenone

生成物 1

HCID 133891721-(5-Chloro-2,4-dihydroxy-3-propylphenyl)ethanone収率 51%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

実験手順

To a solution of 5.0 g (0.026 mol) of 1-(2,4-dihydroxy-3-propylphenyl)ethanone in 125 ml of chloroform was added 32.3 ml of (0.030 mol) 0.94M chlorine in chloroform dropwise at 25°. The mixture was stirred at 25° for 2.5 hours. The solvent was removed in vacuo and the residue was extracted with hot hexane. The hexane extract was boiled down to 100 ml and allowed to crystallize. Filtration gave 3.0 g, melting point 96°. (51% yield) of 1-(5-chloro-2,4-dihydroxy-3-propylphenyl)ethanone.

後処理

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. extractionthe residue was extracted with hot hexane
  3. extractionThe hexane extract
  4. customto crystallize
  5. filtrationFiltration
  6. customgave 3.0 g, melting point 96°

出典と根拠

ORDレコード
ord-5438da4e9d554873aa15eea64d3849a9
出典データセット
uspto-grants-1985_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04507498

反応ノート

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