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1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid → 1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-[3-(fluoromethyl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

HRID 2165705
ノート
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反応式

HRID 2165705 の反応式
[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[CH:9][C:10]([F:15])=[C:11](F)[CH:12]=3)[C:7](=[O:16])[C:6]([C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:5]2)[CH2:3][CH2:2]1.[F:20][CH2:21][CH:22]1[CH2:27][NH:26][CH2:25][CH2:24][NH:23]1>N1C=CC=CC=1>[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[CH:9][C:10]([F:15])=[C:11]([N:26]4[CH2:25][CH2:24][NH:23][CH:22]([CH2:21][F:20])[CH2:27]4)[CH:12]=3)[C:7](=[O:16])[C:6]([C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:5]2)[CH2:3][CH2:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 52104221-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acidHCID 14479501HCID 14479501、化合物

生成物 1

HCID 144795031-Cyclopropyl-6-fluoro-7-[3-(fluoromethyl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid収率 93.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
115 °C

実験手順

A suspension of 530.4 mg of 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, 90.7 mg of 2-(fluoromethyl)piperazine and 2 ml of pyridine was heated at 115° C. for 30 minutes, then filtered and the filtrate refrigerated overnight. The resulting crystals were collected, washed with water, ether and dried, giving 262 mg of the desired compound as light yellow crystals, mp 202°-203° C.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. customthe filtrate refrigerated overnight
  3. customThe resulting crystals were collected
  4. washwashed with water, ether
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-a624ec28d34949349d0719002d34939f
出典データセット
uspto-grants-1990_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04940710

反応ノート

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