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Ammonia → Methyl 5-sulfamoyl-1,3-thiazole-4-carboxylate

HRID 2165997
ノート
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反応式

HRID 2165997 の反応式
Cl[S:2]([C:5]1[S:9][CH:8]=[N:7][C:6]=1[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])(=[O:4])=[O:3].[NH3:14]>O1CCCC1>[NH2:14][S:2]([C:5]1[S:9][CH:8]=[N:7][C:6]=1[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])(=[O:4])=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 15077125Methyl 5-(chlorosulfonyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate

生成物 1

HCID 15077126Methyl 5-sulfamoyl-1,3-thiazole-4-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of 28.9 g of methyl 5-(chlorosulfonyl)-4-thiazolecarboxylate in 150 ml tetrahydrofuran was cooled to 0° and 6.6 ml of liquid ammonia was added dropwise at 0°-10°. The suspension was allowed to warm to ambient temperature and stirred 1 hour. The reaction mixture was filtered, the ammonium chloride washed with tetrahydrofuran, and the solvent evaporated from the filtrate. The residual solid was slurried in hexane, collected and dried to give 25.0 g of the title compound, m.p. 138°-140°. IR: 301 and 3.1μ (SO2NH2) and 5.8μ (C=O).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washthe ammonium chloride washed with tetrahydrofuran
  3. customthe solvent evaporated from the filtrate
  4. customcollected
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-8ce6494fa38047f8a4eaa8c43d4d562a
出典データセット
uspto-grants-1990_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04943312

反応ノート

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