ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Dibenzylamine → Urea, N'-(3-bromophenyl)-N,N-bis(phenylmethyl)-

HRID 2166534
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2166534 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][C:9](=[O:17])OC2C=CC=CC=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.O1CCCC1.[CH2:23]([NH:30][CH2:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1)[C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1>CCCCCC>[CH2:31]([N:30]([CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)[C:9]([NH:8][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([Br:1])[CH:3]=1)=[O:17])[C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7656DibenzylamineHCID 8028Tetrahydrofuran2 回HCID 885442phenyl N-(3-bromophenyl)carbamate

生成物 1

HCID 3867137Urea, N'-(3-bromophenyl)-N,N-bis(phenylmethyl)-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8058Hexane溶媒

実験手順

A solution of 1.46 g. of phenyl N-(3-bromophenyl)carbamate in 15 ml. of tetrahydrofuran is added to a solution of 2.32 g. of dibenzylamine in 20 ml. of tetrahydrofuran and the mixture is stirred under reflux for 24 hours. The mixture is diluted with hexane and the precipitate collected by filtration. Recrystallization from pentane affords 1,1-di-benzyl-3-(3-bromophenyl)urea, m.p. 102°-103° C.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 24 hours
  2. filtrationthe precipitate collected by filtration
  3. customRecrystallization from pentane

出典と根拠

ORDレコード
ord-f1343035a7e64c9cb4f6554d3e6e8c57
出典データセット
uspto-grants-1983_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04387106

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート