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Hydrochloric Acid → HCID 86672696、化合物

HRID 2168484
ノート
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反応式

HRID 2168484 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[CH:10]=1)[N:7]([CH2:15][CH:16](OC)[O:17]C)[CH:6]=[C:5]2[CH3:21].Cl>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[CH:10]=1)[N:7]([CH2:15][CH:16]=[O:17])[CH:6]=[C:5]2[CH3:21]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 66898628HCID 66898628、化合物

生成物 1

HCID 86672696HCID 86672696、化合物収率 89.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a stirred solution of methyl 5-chloro-1-(2,2-dimethoxyethyl)-3-methyl-1H-indole-7-carboxylate (909 mg, 2.9 mmol) from Step C above in THF (20 ml) was added 2N HCl (20 ml). The mixture was heated to 60° C. for 4 h. The solvent was evaporated and the residue purified by column chromatography (silica gel, 70:30 hexanes/ethyl acetate) to afford methyl 5-chloro-3-methyl-1-(2-oxoethyl)-1H-indole-7-carboxylate (690 mg, 89%) as a yellow solid: MS (ESI+) m/z 266 (M+H).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residue purified by column chromatography (silica gel, 70:30 hexanes/ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a8efb98aa8084568ac0ab66f7101e369
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09045501B2

反応ノート

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