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Acetone → 11-iodoundecanoic Acid

HRID 217086
ノート
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反応式

HRID 217086 の反応式
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13].[I-:15].[Na+].CC(C)=O>O>[I:15][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 180AcetoneHCID 5238Sodium IodideHCID 1781211-Bromoundecanoic acid

生成物 1

HCID 1146110411-iodoundecanoic Acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

11-Iodo undecanoic acid was synthesized according to Bergbreiter, J. Org. Chem., 40 (6), (1975) 779-782. Briefly, 250 g 11-Bromo undecanoic acid, 325 g Sodium iodide and 2 liter acetone were refluxed under N2 atmosphere for 24 hours. The mixture was divided and added to 4 liter H2O each. The mixtures were fritted and the crude product recrystallized from methanol and finally characterized by the melting point.

後処理

  1. customthe crude product recrystallized from methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-24c6385fa7a54629aa097cd66d63737e
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08193246B2

反応ノート

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