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Methanol → HCID 118024054、化合物

HRID 2171790
ノート
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反応式

HRID 2171790 の反応式
[CH:1]1([C:7]2[S:19][C:10]3[N:11]=[C:12]([CH3:18])[N:13]=[C:14](/[CH:15]=[CH:16]\[OH:17])[C:9]=3[CH:8]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.CO.[BH4-].[Na+]>O>[CH:1]1([C:7]2[S:19][C:10]3[N:11]=[C:12]([CH3:18])[N:13]=[C:14]([CH2:15][CH2:16][OH:17])[C:9]=3[CH:8]=2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 136951116HCID 136951116、化合物

生成物 1

HCID 118024054HCID 118024054、化合物収率 72.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a mixture of (Z)-2-(6-cyclohexyl-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)ethenol (430 mg) and MeOH (10 mL) was added NaBH4 (65 mg) in small divided portions, followed by stirring for 15 minutes. To the reaction mixture was added water, followed by extraction with EtOAc. The organic layer was washed sequentially with a saturated aqueous NH4Cl solution and brine, and dried over Na2SO4, and the residue was purified by silica gel column (hexane/EtOAc) to obtain 2-(6-cyclohexyl-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)ethanol (315 mg).

後処理

  1. extractionfollowed by extraction with EtOAc
  2. washThe organic layer was washed sequentially with a saturated aqueous NH4Cl solution and brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. customthe residue was purified by silica gel column (hexane/EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-bd71cf25f16f4ce1923e3a50ee7536d7
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09051339B2

反応ノート

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