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Thionyl Chloride → N-phenyl-3-(phenylsulphanyl)prop-2-enimidoyl chloride

HRID 2172536
ノート
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反応式

HRID 2172536 の反応式
[C:1]1([NH:7][C:8](=O)[CH:9]=[CH:10][S:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.S(Cl)([Cl:21])=O>CN(C)C=O>[C:1]1([N:7]=[C:8]([Cl:21])[CH:9]=[CH:10][S:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 68865691N-phenyl-3-(phenylthio)acrylamide

生成物 1

HCID 86702346N-phenyl-3-(phenylsulphanyl)prop-2-enimidoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Thus, for example, IN 2003-MU444 describes the reaction of N-cyclohexyl-5-hydroxypentanamide with phosphorus pentachloride to give 5-chloro-N-cyclohexylpentaneimidoyl chloride. WO 2007/063702 provides the reaction of N-phenyl-3-(phenylsulphanyl)acrylamide with thionyl chloride and catalytical amounts of N,N-dimethylformamide to give N-phenyl-3-(phenylsulphanyl)prop-2-enimidoyl chloride.

後処理

  1. customWO 2007/063702 provides

出典と根拠

ORDレコード
ord-6f41368e816f4109beacab54f612f492
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09055743B2

反応ノート

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