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1-Methoxy-4-(2-methyl-2-nitropropyl)benzene → 2-(4-Methoxyphenyl)-1,1-dimethylethylamine

HRID 2172708
ノート
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反応式

HRID 2172708 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][C:10]([CH3:15])([N+:12]([O-])=O)[CH3:11])=[CH:5][CH:4]=1>[Pd].CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][C:10]([CH3:15])([NH2:12])[CH3:11])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 128269081-Methoxy-4-(2-methyl-2-nitropropyl)benzene

生成物 1

HCID 918922-(4-Methoxyphenyl)-1,1-dimethylethylamine収率 88%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

The crude 1-methoxy-4-(2-methyl-2-nitropropyl)benzene (200 mg, 0.96 mmol) was combined with palladium on carbon (40 mg) in methanol (30 mL). The suspension was vigorously stirred at room temperature under a hydrogen atmosphere overnight. The mixture was filtered through Celite and the filtrate was concentrated to give 1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-2-amine (150 mg, 88% yield) as a yellow oil which was used without further purification. (MS m/z: 180 (M+1)).

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through Celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-25c2daae1d4d4fb896aeb45b4234735c
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09056852B2

反応ノート

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