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Water → HCID 86712403、化合物

HRID 2174198
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反応式

HRID 2174198 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][C:8]([O:12][C:13]1[C:14]([C:19]([CH3:23])([CH3:22])[CH:20]=[O:21])=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)=[CH:7]2.[CH3:24][Mg]Cl.O>O1CCCC1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][C:8]([O:12][C:13]1[C:14]([C:19]([CH3:23])([CH3:22])[CH:20]([OH:21])[CH3:24])=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)=[CH:7]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 86712402HCID 86712402、化合物HCID 178418332HCID 178418332、化合物

生成物 1

HCID 86712403HCID 86712403、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

0.10 g of 2-[3-(8-fluoro-quinolin-3-yloxy)-pyridin-2-yl]-2-methyl-propioaldehyde were dissolved in 3 ml of tetrahydrofuran. 0.2 ml of a 3.0 M tetrahydrofuran solution of methylmagnesium chloride were added thereto followed by stirring for 30 minutes at 0° C. Subsequently, water was added thereto to stop the reaction. The resultant was then extracted with ethyl acetate followed by distilling off the solvent of the organic layer and purifying by silica gel column chromatography to obtain 0.07 g of 3-[3-(8-fluoro-quinolin-3-yloxy)-pyridin-2-yl]-3-methyl-butan-2-ol.

後処理

  1. customthe reaction
  2. extractionThe resultant was then extracted with ethyl acetate
  3. distillationby distilling off the solvent of the organic layer
  4. custompurifying by silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-5b243470cf02412a861997cd0c809bb6
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09060517B2

反応ノート

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