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Ethyl (E)-3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)acrylate → Ethyl 3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)propionate

HRID 2174581
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反応式

HRID 2174581 の反応式
[O:1]=[C:2]1[NH:11][C:10]2[N:9]=[CH:8][C:7](/[CH:12]=[CH:13]/[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])=[CH:6][C:5]=2[CH2:4][CH2:3]1>CO.[Pd]>[O:1]=[C:2]1[NH:11][C:10]2[N:9]=[CH:8][C:7]([CH2:12][CH2:13][C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])=[CH:6][C:5]=2[CH2:4][CH2:3]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 66905192Ethyl (E)-3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)acrylate

生成物 1

HCID 89602346Ethyl 3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)propionate収率 90.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
27.5 °C

実験手順

To a stirred solution of 49a (7.7 g, 34.3 mmol) in methanol (150 ml) was added 10% Pd/C (3 g) under nitrogen. The reaction mixture was stirred in presence of H2 gas at 20-35° C. for 16 h. The progress of the reaction was monitored by TLC. After the reaction was completed, the reaction mixture was filtered through celite and concentrated to get the desired compound as a white solid (7 g, 90.2%); 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.35 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.48 (s, 1H), 4.05 (q, J=7.1 Hz, 2H), 2.83 (t, J=7.6 Hz, 2H), 2.79-2.60 (m, 4H), 2.58-2.55 (m, 2H), 1.16 (m, 3H); MS (ES) m/e 249.1 (M+H)+.

後処理

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered through celite
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-190efa89e84a4bd39453bc06e14a1bc5
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09062002B2

反応ノート

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