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Methyl iodide → 2,2,2-Trifluoro-1-(7-methoxy-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-ethanone

HRID 2174710
ノート
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反応式

HRID 2174710 の反応式
[F:1][C:2]([F:21])([F:20])[C:3]([N:5]1[CH2:11][CH2:10][C:9]2[CH:12]=[C:13]([OH:19])[C:14]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[CH:15][C:8]=2[CH2:7][CH2:6]1)=[O:4].[C:22](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CI>CN(C=O)C>[F:21][C:2]([F:1])([F:20])[C:3]([N:5]1[CH2:11][CH2:10][C:9]2[CH:12]=[C:13]([O:19][CH3:22])[C:14]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[CH:15][C:8]=2[CH2:7][CH2:6]1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 857522192,2,2-Trifluoro-1-(7-hydroxy-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-ethanone

生成物 1

HCID 866338662,2,2-Trifluoro-1-(7-methoxy-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-ethanone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

1.30 g (4.27 mmol) of 2,2,2-trifluoro-1-(7-hydroxy-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-ethanone are dissolved in 20 ml DMF. At room temperature 0.59 g (4.27 mmol) potassium carbonate and 0.26 ml (4.27 mmol) methyliodide are added and the mixture is stirred overnight. Then it is filtered and the filtrate is concentrated by evaporation i.vac., the residue is triturated with water and suction filtered and dried in the circulating air dryer at 45° C.

後処理

  1. filtrationThen it is filtered
  2. concentrationthe filtrate is concentrated by evaporation i.vac
  3. custom, the residue is triturated with water and suction
  4. filtrationfiltered
  5. customdried in the circulating air dryer at 45° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8932bd8ad17486cb1cb761b13703a22
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09062034B2

反応ノート

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