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Water → Benzyl-(6-fluoroindan-1-yl)-amine

HRID 2175051
ノート
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反応式

HRID 2175051 の反応式
[CH2:1]([N:8]=[C:9]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([F:18])[CH:16]=2)[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[BH4-].[Na+].ClCCl.O>C(O)C>[CH2:1]([NH:8][CH:9]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([F:18])[CH:16]=2)[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6344DichloromethaneHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 90019076Benzyl-(6-fluoroindan-1-ylidene)-amine

生成物 1

HCID 90019384Benzyl-(6-fluoroindan-1-yl)-amine収率 94.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Dissolve benzyl-(6-fluoroindan-1-ylidene)-amine (23.22 g, 97.03 mmol) in ethanol (1200 mL). Cool the mixture to 0° C. under nitrogen. Add sodium borohydride (11.01 g, 291.10 mmol) to the mixture. After one hour, add dichloromethane (150 mL) and water (150 mL). Stir for 14 hours under nitrogen and concentrate in vacuo to remove ethanol. Extract the residue with dichloromethane and saturated aqueous sodium chloride. Dry the resulting organics with magnesium sulfate, filter, and concentrate in vacuo to give the title compound as a red oil (22.12 g, 94%). MS (ES) m/z=242 [M+1].

後処理

  1. concentrationconcentrate in vacuo
  2. customto remove ethanol
  3. extractionExtract the residue with dichloromethane and saturated aqueous sodium chloride
  4. dry with materialDry the resulting organics with magnesium sulfate
  5. filtrationfilter
  6. concentrationconcentrate in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ae1aeca5d76948d39fddeb53bcfb7b0c
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09062050B2

反応ノート

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