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Ethyl Acetate → 2-(2-{2-[2-(2-Fluoro-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-1,1-dimethoxy-ethane

HRID 217553
ノート
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反応式

HRID 217553 の反応式
[CH3:1][O:2][CH:3]([O:22][CH3:23])[CH2:4][O:5][CH2:6][CH2:7][O:8][CH2:9][CH2:10][O:11][CH2:12][CH2:13][O:14][CH2:15][CH2:16]OS(C)(=O)=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[F-:41].C(OCC)(=O)C>C(#N)C>[F:41][CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9][O:8][CH2:7][CH2:6][O:5][CH2:4][CH:3]([O:22][CH3:23])[O:2][CH3:1]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 59236870Methanesulfonic acid 2-(2-{2-[2-(2,2-dimethoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl ester

生成物 1

HCID 592368632-(2-{2-[2-(2-Fluoro-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-1,1-dimethoxy-ethane収率 93%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

A mixture of the sulfonate (Compound 6) (75 mg, 0.21 mmol) and TBAF (1.1 M in THF, 573 μl, 0.63 mmol) in acetonitrile (8 ml) was heated at 90° C. for 30 minutes. TLC (ethyl acetate) monitoring showed the reaction was completed. After cooling to ambient and evaporation of the solvent the residue was flashed (Ethyl acetate) to afford the product (56 mg, 93%) as colourless oil.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to ambient and
  2. customevaporation of the solvent the residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-2ddeb037ade64fdc9a47cb1ebdf2557e
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08197793B2

反応ノート

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