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Triethylamine → (Z)-ethyl 2-(6,7-dimethoxy-1-oxo-2,3-dihydroisoquinolin-4(1H)-ylidene)acetate

HRID 2175715
ノート
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反応式

HRID 2175715 の反応式
C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.CCN(CC)CC.I[C:28]1[CH:44]=[C:43]([O:45][CH3:46])[C:42]([O:47][CH3:48])=[CH:41][C:29]=1[C:30]([NH:32][CH2:33]/[CH:34]=[CH:35]\[C:36]([O:38][CH2:39][CH3:40])=[O:37])=[O:31]>CC#N.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pd+2]>[CH3:46][O:45][C:43]1[CH:44]=[C:28]2[C:29](=[CH:41][C:42]=1[O:47][CH3:48])[C:30](=[O:31])[NH:32][CH2:33]/[C:34]/2=[CH:35]\[C:36]([O:38][CH2:39][CH3:40])=[O:37]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 11776TriphenylphosphineHCID 70935552(Z)-ethyl 4-(2-iodo-4,5-dimethoxybenzamido)but-2-enoate

生成物 1

HCID 86672723(Z)-ethyl 2-(6,7-dimethoxy-1-oxo-2,3-dihydroisoquinolin-4(1H)-ylidene)acetate収率 83.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 167845palladium(II) acetate触媒
HCID 6342
Acetonitrile
溶媒

実験手順

A stirred solution of Pd(OAc)2 (16 mg, 0.07 mmol), PPh3 (61 mg, 0.23 mmol), Et3N (0.58 mL, 4.2 mmol) and (Z)-ethyl 4-(2-iodo-4,5-dimethoxybenzamido)but-2-enoate (860 mg, 2.1 mmol) in dry CH3CN (20 mL) was heated at 70° C. overnight under an argon atmosphere. The reaction was allowed to cool to room temperature and then concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography using DCM/MeOH 100:1 (v:v) as eluent to give (Z)-ethyl 2-(6,7-dimethoxy-1-oxo-2,3-dihydroisoquinolin-4(1H)-ylidene)acetate (510 mg, 83%). LC-MS (ES-API); rt 7.56 min; m/z calculated for C15H17NO5 [M+H]+ 292.1, found 292.1.

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. customThe residue was purified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-ca64e2c803a34e0ca1017c186a7adc40
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09062076B2

反応ノート

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